西雅图--（商业新闻电）--欧米尔斯公司（Nasdaq:OMER）今天宣布，特价云服务器，其治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）的关键试验的最终结果将于2020年10月22日星期四上午8:30由医学博士Miguel Perales在美国东部时间8:30发布斯隆-凯特林纪念癌症中心的成人骨髓移植服务，以及米兰大学肿瘤和血液学肿瘤学系教授、意大利贝加莫Papa Giovanni XXIII助理血液学和骨髓移植科主任Alessandro Rambaldi。提供的数据来自于提交给美国食品和药物管理局（FDA）的用于治疗HSCT-TMA的narsoplimab生物制品许可申请（BLA）中的最终分析。完全缓解率的主要疗效终点，以及100天和中位总生存率的次要终点，根据FDA在关于关键研究设计和终点的初步讨论中的要求，根据FDA的要求提供详细的患者叙述。这些更新的数据和分析构成了监管审查和产品标签的基础。BLA还包括来自HSCT-TMA同情使用计划的数据，这些数据与临床试验数据高度一致。在最终数据集中观察到的安全状况与先前提供的数据保持一致。为了让所有公众在下周的网络直播讨论会上第一次获得BLA的最终数据，而不仅仅是出席今天第四届以补体为基础的药物开发峰会的注册与会者，Whitaker博士先前计划在今天的今天美国东部时间上午8:30，购买云服务器，研究部副主任Jason Cummings博士就Omeros OMS906 MASP-3抑制剂项目所做的演讲取代了峰会。网络广播详细信息要通过电话访问实时电话会议，请拨打美国和加拿大的电话（844）831-4029或国际电话（920）663-6278。参与者密码是7876969。请在通话开始前大约10分钟拨入。点击此处或公司网站上的存档材料或网络直播网站在网站的投资者部分选择"事件"。关于Omeros公司Omeros是一家商业阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化小分子和蛋白质疗法，用于大市场和孤儿适应症，针对炎症、补体介导疾病、中枢神经系统紊乱和免疫相关疾病，包括癌症。除了商业产品OMIDRIA（苯肾上腺素和酮咯酸眼内液）1%/0.3%外，Omeros还有多个针对补体介导的疾病的晚期临床开发项目，网站服务器租用，包括COVID-19和药物滥用。公司的MASP-2抑制剂narsoplimab在造血干细胞移植相关血栓性微血管病方面的生物制品许可证申请正在完成，以提交给美国食品和药物管理局。Omeros也有一组不同的临床前项目，包括GPR174，这是免疫肿瘤学中的一个新靶点，它调节了Omeros最近发现的一个新的癌症免疫轴。GPR174的小分子抑制剂是Omeros专有的G蛋白偶联受体（GPCR）平台的一部分，它通过该平台控制54个新的GPCR药物靶点及其相应的化合物。公司还独家拥有新型抗体生成平台。前瞻性声明本新闻稿包含《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条含义范围内的前瞻性声明，这些前瞻性声明受这些章节为此类声明创建的"安全港"的约束。历史事实陈述以外的所有陈述都是前瞻性陈述，通常用"预期"、"相信"、"可以"、"可以"、"估计"、"预期"、"目标"、"打算"、"可能"、"可能"、"正在进行"、"计划"、"潜力"、"预测"、"项目"、"前景"、"计划"、"应该"、"预计"等术语表示"目标"、"意志"、"会"及其类似的表达方式和变体。前瞻性声明，包括关于预期监管报告、正在进行或预期临床试验的时间和结果以及奥美仕研究产品的治疗应用的声明，物联网技术应用，均基于管理层的信念和假设，以及管理层仅在这份新闻稿。由于许多原因，Omeros的实际结果可能与这些前瞻性声明中预期的结果存在重大差异，返利app开发，包括但不限于临床试验和此类试验结果的数据可用性和时间、未经证实的临床前和临床开发活动、监管监督，公司于2020年3月2日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2019年12月31日的年度报告（表10-K）中"风险因素"标题下所述的知识产权索赔、竞争动态、诉讼以及风险、不确定性和其他因素于2020年8月10日向美国证券交易委员会提交的10-Q表格报告以及随后向美国证券交易委员会提交的文件。鉴于这些风险、不确定性和其他因素，您不应过度依赖这些前瞻性陈述，公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务，无论是由于任何新信息、未来事件还是其他原因，除非适用法律要求。