加利福尼亚州欧文市（商业新闻电）--为了进一步实现其改变主动脉疾病治疗方法的使命，数据建模，Endologix LLC今天宣布了其ALTO的第一个植入物™ 腹部支架移植，商城返利系统，开始欧洲商业发布最近CE标志批准的内移植物。@Endologix公司的ALTO腹主动脉支架移植系统目前在欧洲可用于治疗腹主动脉瘤Endologix首席医疗官Matt Thompson教授评论道："我们很高兴将产品推出范围扩大到欧洲，使ALTO不仅适用于美国，还可用于我们的医生合作伙伴和患者。"ALTO为AAA患者提供了高度差异化的血管内治疗选择，云服务器的，包括我们认为将提高易用性、改善急性预后和保持与患者特定解剖适应性密封相关的长期耐用性的设计特点。"第一例由Matthew Metcalfe先生（血管外科顾问）和Kate Steiner医生（介入放射科医生）在英国史蒂夫纳格的东和北赫特福德郡医院进行。因为阿尔托只能用短颈动脉器治疗。梅特卡夫先生说："我们非常高兴能够使用ALTO装置，因为它采用了一种定制的密封技术来排除动脉瘤，更高的密封环使我能够降落并密封健康的主动脉组织，这应该会给这个病人一个长期的、持久的结果。"在前几代产品的基础上，我们一直期待着一系列功能增强，物联网应用技术，例如ALTO的7mm颈部要求和15F输送系统，这使我们能够处理各种各样的患者解剖结构。"ALTO在欧洲的商业发行将由世界级的销售代表、临床专家和经销商团队提供支持，所有人都致力于通过提供创新和可信的血管内动脉瘤修复（EVAR）解决方案来改善主动脉疾病患者的健康和生活。关于腹主动脉瘤（AAA）当腹主动脉的一部分由于血管壁的弱化而膨胀成动脉瘤时，就会发生AAA，这可能会导致破裂时危及生命的内出血。AAA破裂患者的总死亡率约为80%，是美国主要的死亡原因之一。关于内科洛伊德Endologix LLC开发、制造、营销和销售治疗主动脉疾病的创新医疗设备。公司的产品主要用于腹主动脉瘤（AAA）的微创血管内治疗。更多信息，请访问。关于前瞻性陈述的注意事项除了包含历史信息，本新闻稿包含前瞻性声明，包括关于未来临床试验的声明。前瞻性陈述受到风险和不确定性以及其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与明示或暗示的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的前瞻性声明仅在本新闻稿发布之日起生效，Endologix不承担更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明的义务，以反映其发表后的新信息、事件或情况，物联网概念，或反映意外事件的发生。