以色列佩塔克提克瓦——（商业通讯）——康菲特生物制药有限公司（NYSE American:CANF）(塔斯：循环流化床锅炉)一家生物技术公司今天宣布，该公司的业务发展副总裁萨里·菲什曼博士（Dr.Sari Fishman）正在推进一条针对炎症、癌症和肝病的专利小分子药物生产线，正在参加两个会议，她将与制药公司进行一对一会议，探讨公司候选药物Piclidenoson和Namodenoson的潜在分销和合作伙伴关系。这两个会议都包括预定的虚拟合作伙伴会议、实时会话和虚拟网络。生物制药美国™ 数字2020年9月21-24日BIO Europe®数字2020年10月26-29日Can-Fite最近宣布在纳什的纳莫德尼森二期研究中实现主要和次要终点。预计在2020年年底前，将在类风湿性关节炎和银屑病中进行两个三期临床试验。更多的试验正在进行或预计将开始在COVID-19和肝癌。迄今为止，Can-Fite已经收到了大约1800万美元的预付款和里程碑式的付款，这些付款是通过其候选药物的许可和分销协议完成的。关于康菲生物制药有限公司。Can Fite BioPharma Ltd.（NYSE American:CANF）（TASE:CFBI）是一家先进的临床阶段药物开发公司，其平台技术旨在解决癌症、肝脏、炎症性疾病和COVID-19治疗领域数十亿美元的市场。该公司的主要候选药物Piclidenoson目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的III期试验。Can-Fite的肝脏药物Namodenoson正在进行肝细胞癌（HCC）的III期试验，这是最常见的肝癌形式，并在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期试验中成功实现了其主要终点。纳莫德诺森已被美国和欧洲授予孤儿药称号，并被美国食品和药物管理局指定为肝癌二线治疗的快速通道。纳莫德尼森还证明了它可以治疗其他癌症，包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤。CF602是该公司的第三种候选药物，在治疗勃起功能障碍方面已显示出疗效。这些药物具有良好的安全性，迄今为止已有超过1500名患者参与过临床研究。欲了解更多信息，请访问：。前瞻性声明本新闻稿可能包含前瞻性声明，涉及Can Fite对市场风险和不确定性、其产品开发努力、业务、财务状况、运营结果、战略或前景的期望、信念或意图。此外，Can-Fite或其代表不时以口头或书面形式作出或可能作出前瞻性发言。前瞻性陈述可以通过使用前瞻性词语来识别，如"相信"、"预期"、"打算"、"计划"、"可能"、"应该"或"预期"或这些词语或其他类似词语的否定或其他变体，或者这些词语与历史或当前事件不严格相关。这些前瞻性声明可能包括但不限于Can Fite向美国证券交易委员会（SEC）提交的各种文件、Can Fite授权高管之一或经其批准的新闻稿或口头声明。前瞻性陈述涉及截至其作出之日的预期或预期事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本身就存在风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致康菲特的实际结果与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。许多因素可能导致Can Fite的实际活动或结果与此类前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异。可能导致我们的实际结果与这些前瞻性报表中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于：我们的亏损历史和为我们的运营提供资金所需的额外资本，以及我们无法以可接受的条件获得额外资本，或根本无法获得额外资本；现金流的不确定性以及无法满足营运资金需求；我们的临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间、进度和结果；我们将候选产品推进临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；我们收到的监管要求我们候选产品的批准，以及其他监管文件和批准的时间；我们候选产品的临床开发、商业化和市场接受度；我们建立和维持战略合作伙伴关系和其他企业合作的能力；为我们的业务和产品候选公司实施我们的商业模式和战略计划；我们能够建立和维护的知识产权保护范围，包括我们的候选产品，以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力；竞争性公司、技术和我们的行业；关于以色列政治和安全局势对我们业务的影响的声明；以及Can Fite向SEC提交的文件和向TASE提交的定期文件中详述的风险和其他风险因素。此外，康菲特在证券价值极不稳定且可能受其无法控制的经济和其他因素影响的行业中运营。Can Fite不承担任何义务公开更新这些前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。