西班牙巴塞罗那讯（商业新闻电）--Veeva Systems（NYSE:VEEV）今天宣布了基于Veeva临床网络的前两个应用程序，Veeva Clinical Network是业内唯一一个将赞助商、临床研究机构和患者连接起来进行无纸化、以患者为中心的研究的解决方案。Veeva Site Connect连接赞助商和临床研究机构，允许在研究期间进行无纸化信息交换。通过Veeva eConsent，临床研究人员可以数字化患者和检查委员会的同意过程，同时为赞助商创造透明度。"过去临床试验中的知情同意程序是纸面的，效率低下。"推特上这样写道Veeva Vault研发副总裁Jim Reilly说："纸质和手工流程会减慢研究的实施速度，并影响患者体验。通过将越来越多的使用Veeva SiteVault的研究机构与众多赞助商联合起来，使用Veeva Vault临床套件，我们希望加快向无纸化和以患者为中心的临床试验的过渡。Veeva临床网络将加快研究速度，促进患者参与研究。"Veeva Site Connect现在可用于自动化信息交换Veeva Site Connect将手动纸质传输的地点和赞助商之间的信息交换转换为自动数字交换。通过将Veeva SiteVault测试中心的运营与Vault Clinical赞助商的运营联系起来，临床试验的重要流程变得更加高效，包括交换起始文件、分发安全信函，向考试中心发出付款信，并在完成学业时转账。信息交流的自动化提高了检测中心的承诺和满意度，同时也使它们能够更专注于患者护理。"研究信息的人工维护和对重要研究文件的有限洞察导致了赞助商和测试中心之间的各种重复工作，"Santen的全球开发部门主管、高级副总裁兼公司官员Peter Sallstig说，一家专门从事眼科的公司，其产品目前已覆盖60多个国家的患者。"Veeva Site Connect允许我们自动链接Veeva Vault eTMF和Veeva SiteVault之间的内容，以实现实时文档管理、更高效的合作和更好的执行。"Veeva Site Connect现已开通。早期采用者包括一家排名前20的制药公司、一家排名前10的医疗器械公司和一家领先的研究医院。Veeva eConsent旨在促进患者参与临床试验VeeEconva是一个基于数字授权的网站创建流程，它将患者同意书的创建转化为一个基于电子文档的流程。网站可以使用Veeva eConsent来定制赞助商提供的同意声明，以满足其道德委员会的要求。然后，批准的同意书被转移到患者的移动设备上以获得同意书，在整个过程中赞助商都是可见的。范德比尔特大学医学中心主任吉尔·詹森说："过去临床试验中的知情同意程序是纸面的，效率低下。"Veeva eConsent减少了复杂和耗时的文书工作，以提高合规性并增加患者体验。"Veeva eConsent计划在2021年初提供。在即将到来的Veeva研发与质量峰会上，了解更多关于Veeva eConsent和Veeva Site Connect的信息。到14岁。2020年10月。该在线活动向生命科学行业的专家开放。注册并随时了解课程详情Liveva.com/Summit是 啊。关于Veeva SystemsVeeva Systems Inc.是全球生命科学行业云解决方案的领先提供商，包括数据、软件和服务。Veeva致力于创新、最高产品质量和客户成功。该公司拥有900多个客户，从世界上最大的制药公司到新成立的生物技术公司。总部位于旧金山湾区，在北美、欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。更多信息请访问：veva.com网站是 啊。面向未来的陈述本新闻稿包含前瞻性声明，如关于Veeva产品和服务的市场需求和接受情况、Veeva使用Veeva产品和服务的结果以及一般商业状况（包括COVID-19的持续影响），尤其是在生命科学行业。本新闻稿中包含的所有前瞻性声明均基于Veeva过去的经营业绩和公司当前的计划、估计和期望，并不代表这些计划、估计或期望将实现的保证。这些前瞻性声明代表了Veeva在本次新闻发布时的期望。以后的事件可能会导致这些期望发生变化，Veeva拒绝在未来更新前瞻性陈述。这些前瞻性陈述存在已知和未知的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果明显不同。可能影响Veeva财务业绩的其他风险和不确定性，包括在截至7月31日公司提交的表格10-Q中的"风险因素"和"管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析"标题下。可在公司网站上获取：veva.com网站在证券交易委员会网站上美国证券交易委员会可用。有关可能影响实际结果的潜在风险的进一步信息将包含在Veeva偶尔向SEC提交的其他文件中。Veeva Systems Inc.，保留所有权利。Veeva和Veeva徽标是Veeva Systems Inc.的商标。Veeva Systems Inc.拥有其他注册和未注册品牌。原文的出版语言应为官方授权版本。翻译是为了更好的理解。只有在原文中发布的语言版本才有效。将译文与出版物的原始语言版本进行比较。