奥克兰，新西兰——（商业新闻）——总部位于新西兰的Ubiquitome在美国国立卫生研究院（NIH）快速加速诊断（RADx）计划的资助下，正加紧生产其移动实时（RT）PCR技术。Ubiquitome是美国以外唯一的一家公司，它已经获得了NIH RADx的资金来开发其开放式RT-PCR-Liberty16，用于在美国医院和移动实验室检测COVID-19Ubiquitome是近年来唯一一家被纳入竞争激烈的RADx并通过NIH获得联邦资金的新西兰私营公司。作为首批在美国以外授予的RADx技术合同之一，泛素将扩展其Liberty16移动PCR技术，以便在年底前每天进行数千次检测。Liberty16将被农村和大城市的医院和移动实验室用于检测SARS-CoV-2——一种导致COVID-19的病毒。泛素的设备可以在40分钟或更短的时间内检测出16个样本中的病毒。它通过其专有的iPhone应用程序报告积极或消极的结果。Liberty16是国际市场上最小的开放式RT-PCR系统之一，电池供电，低于最新iphone的高度，重量仅为2.5公斤。它正由瑞士巨头DKSH在亚太地区发行。在美国的计划中，泛素将部分由美国国立卫生研究院快速加速诊断计划（RADxSM）提供资金，联邦基金来自美国国立卫生研究院（National Institutes of Biomedical Imaging and Bioengineering，National Institutes of Health）。目前的合同由公共卫生和社会服务应急基金通过卫生和公众服务部准备和响应助理秘书长的生物医学高级研究和发展局提供资金。食品和药物管理局（FDA）的创始人皮克特斯（Paul-quitering）和食品药品管理局（FDA）的首席执行官保罗•皮克特斯（Paul-quitering）表示，食品和药物管理局（FDA）的首席执行官保罗•皮克特斯（Paul-quitering）也批准了药品的紧急使用。俄勒冈州健康与科学大学病理学教授史蒂芬·卡兹米尔扎克博士领导了关于自由16的临床研究，这是泛素类药物管理局应用的一部分。他的兴趣包括质量控制、护理点测试、实验室误差和方法评估。Kazmierczak博士说："Liberty 16的测试速度快、精度高、测试成本和设备本身都具有竞争力。"。在启动价值15亿美元的RADx计划时，NIH表示，它将推动与美国机构密切合作开发的技术。