纽约（商业新闻电）--Genosity，Inc.，一家提供全面软件和技术解决方案的创新生物技术公司今天宣布，它已与癌症基因组学领先公司之一的个人基因组诊断公司（PGDx）达成战略合作，最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）关于PGDx elio的市场许可™ 组织完整，一个全面的癌症基因组分析诊断试剂盒。PGDx已获得批准，用于一项重要的检测，以帮助改善癌症患者的预后。我们认为信息学是一个重要的组成部分，允许更多地采用基因测试，我们感谢与像PGDx这样的合作伙伴合作，他们正在为全球实验室带来最好的品种测试根据本非排他性合作协议的条款，PGDx和Genosity将合作共同营销各自的服务和产品。作为协议的一部分，Genosity将纳入PGDx elio™ 组织完整化验成其软件平台和专业的咨询服务。PGDx将联合销售Genosity的集成基因组工具包（IGT），旨在支持下一代基于测序的测试集成到生物制药、商业实验室和卫生系统的精密医学项目中。Genosity的IGT SaaS解决方案是一个符合HIPAA标准的平台，支持临床下一代测序（NGS）的端到端工作流以及用于结果返回和数据分析的EMR集成。IGT是一个模块化的平台，具有独立但集成的应用程序，包括网关、LIMS、管道、案例分析器和Cortex。Genosity将为PGDx elio预先配置LIMS工作流™ 组织完整分析，使湿实验室工作流程更容易、更快地实施，并进行适当的质量监控。此外，Genosity将整合其病例分析应用程序和PGDx的生物信息管道，使实验室能够将分析结果整合到以医生为中心的报告中。Genosity的大脑皮层将基因组和临床数据组织在一个知识库中，以支持群体水平的分析和队列识别，以支持研究合作。"Genosity建立了一种新的软件和技术方法，使实验室能够更有效地实施基因检测，"Genosity的联合创始人兼首席执行官Marc D.Grodman博士说，"PGDx已经获得批准，可以进行一项重要的检测，以帮助改善癌症患者的预后。我们将信息学视为一个重要的组成部分，可以更广泛地采用基因检测，我们很高兴与PGDx这样的合作伙伴合作，为全球实验室带来最佳品种的测试。"PGDx-elio-tissue complete是美国食品和药物管理局（FDA）首次批准的试剂盒，可用于任何分子实验室进行全面的肿瘤分析。每个实验室都是独一无二的，但数据整合的重要性是一致的，以最大限度地发挥NGS数据在改善临床护理的价值，"PGDx首席执行官梅根贝利说我们构建了PGDx elio软件，能够灵活地满足任何实验室的集成需求。Genosity的加入为实验室提供了一个全面解决方案的选择，从根本上满足了分子测试和NGS数据的需要。"关于遗传性Genosity是一家生命科学生物技术公司，利用其专业知识、新颖的软件解决方案和实验室服务，为体细胞和生殖系应用提供实验室服务，使其战略合作伙伴能够充分实现精准医学在研究和临床市场的价值。欲了解更多信息，请访问我们https://genosity.com/。关于PGDx个人基因组诊断（PGDx）通过从基因组中释放可操作的信息来增强抗癌能力。我们致力于通过为全球卫生系统提供受监管的组织基和液体活检基因组产品组合来提高临床洞察力、结果速度和医疗经济性。PGDx是由约翰霍普金斯大学的研究人员建立的，他们是癌症基因组测序和液体活检技术的先驱。更多信息，请访问。