北京消息（商报）--中国领先的生物制药产品供应商中国科诺生物科技股份有限公司（以下简称"科罗纳"）今天宣布，该公司已于近期在土耳其开始了其灭活COVID-19疫苗候选品的第三阶段临床试验。第三阶段临床试验旨在测试科罗纳瓦茨在土耳其的有效性和安全性，旨在成为支持该产品获得许可的关键性研究。这项病例驱动、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验采用适应性设计，所有参与者将逐步加入。在第一阶段，1300名年龄在18-59岁之间的医护人员将随机接受两剂疫苗或安慰剂，间隔两周。在第二阶段，大约12 000名年龄在18-59岁之间的普通人口将登记，每隔两周接受两剂疫苗或安慰剂。近几个月来，该公司分别于4月16日和5月22日在中国江苏省和河北省进行了CoronaVac治疗成人（18至59岁）和老年志愿者（60岁及以上）的I/II期临床试验。候选疫苗对不同剂量的耐受性良好，未报告严重的疫苗相关不良事件，表明疫苗候选品具有良好的安全性。成人和老年志愿者的血清转化率均在90%以上，表明CoronaVac具有良好的免疫原性。除土耳其外，该公司还与中国以外的几家公司合作进行第三阶段疗效研究。关于中国科兴科兴生物科技有限公司是一家总部位于中国的生物制药公司，专注于预防人类传染病疫苗的研发、制造和商业化。科兴的产品组合包括针对肠道病毒71（EV71）、甲型和乙型肝炎、季节性流感、四价流感疫苗（"QIV"）、H5N1大流行性流感（禽流感）、H1N1流感（猪流感）、水痘疫苗和腮腺炎疫苗。公司生产的甲型肝炎疫苗Healive已于2017年通过世卫组织资格预审程序的评估。EV71疫苗是中国科兴针对EV71引起的手足口病研发的创新疫苗，于2016年在中国商业化。2009年，科兴是全球第一家获得批准的H1N1流感疫苗的公司，该公司已向中国政府的疫苗接种和储备计划提供疫苗。该公司也是政府储备计划中唯一的H5N1大流行性流感疫苗供应商。该公司正在开发一系列新产品，包括萨宾毒株脊髓灰质炎灭活疫苗、肺炎球菌多糖疫苗和SARS-CoV-2（通常称为COVID-19）疫苗。中国科兴主要在中国销售疫苗，同时也在国际市场寻找增长机会。该公司正在中国以外的30多个国家注册其产品。欲了解更多信息，请访问公司网站：。安全港声明这一声明可能包括某些不是对历史事实的描述，而是前瞻性的陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的"安全港"条款作出的。这些前瞻性陈述可以通过诸如"将要"、"期望"、"预期"、"未来"、"打算"、"计划"、"相信"、"估计"和类似陈述来识别。前瞻性陈述涉及风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果与任何此类声明中包含的结果存在重大差异。特别是，任何诉讼的结果都是不确定的，公司无法预测其提起的或其他人可能对其提起的诉讼的潜在结果。此外，股东权利计划的启动几乎是前所未有的，公司无法预测如果其权利计划被触发，对公司或其股价的影响。