都柏林--（商业新闻）--"Hemlibra（Emicizumab kxwh）-药物洞察和市场预测-2030"报告已添加到ResearchAndMarkets.com的提议。"Hemliba（Emicizumab kxwh）-药物洞察和市场预测-2030年"推特概述Hemlibra-药物洞察和市场预测-2030年报告基于常规预防对该产品进行综合分析，以防止或减少年龄在新生儿和年龄较大的血友病A（先天性因子VIII缺乏症）的成人和儿童患者出血发作的频率，无论是否使用因子VIII抑制剂。本报告提供了2017-2030年研究期间Hemliba在美国、EU5（德国、法国、意大利、西班牙、英国）和日本七个主要市场的详细情况。该报告详细描述了产品的作用机制、剂量和给药、合成路线和药理研究，还包括产品上市细节、监管里程碑和其他开发活动。此外，它还包括市场评估，包括市场预测、SWOT分析和详细的分析师观点。它进一步突出了市场竞争对手，晚期新兴疗法，以及全球范围内的专利细节。Hemlibra是一种双特异性因子IXa-和因子X-定向抗体。它旨在将因子IXa和因子X结合起来，血友病A患者激活自然凝血级联反应和恢复凝血过程所需的蛋白质。血友病血友病血友病血友病血友病血友病患者血友病血友病患者血友病血友病血友病血友病患者血友病血友病血友病患者血友病血友病患者血友病血友病血友病患者血友病血友病血友病血友病患者血液凝固过程所需的蛋白质。血友病血友病血友病血友病。Hemlibra由Chugai Pharmaceutical创建，并由Chugai、Roche和Genentech在全球共同开发。2017年11月，美国食品和药物管理局批准Hemlibra使用因子VIII抑制剂治疗成人和儿童血友病A。2018年4月，美国食品和药物管理局（FDA）授予Hemlibra（Emizizumab kxwh）突破性治疗指定，用于不含因子VIII抑制剂的血友病A患者。2018年10月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Hemlibra（emicizumab kxwh）进行常规预防，以预防或减少成人和儿童、新生儿和老年人的出血发作频率，血友病A不含因子VIII抑制剂。老人牌（emicizumab kxwh）分析视角Hemlibra（Emizizumab kxwh）深入市场评估本报告对Hemliba（emicizumab kxwh）在美国、EU5（德国、法国、意大利、西班牙和英国）和日本七个主要市场进行了详细的市场评估。本报告的这一部分提供了2017年至2030年的历史和预测销售数据。Hemlibra（eMizizumab kxwh）临床评估报告提供了Hemliba（emicizumab kxwh）的临床试验信息，包括试验干预、试验条件、试验状态、开始和完成日期。主要主题包括：1产品概述1.1条。指示1.2条。作用机理1.3条。剂量和给药1.4条。合成路线1.5条。药理学1.6条。不良反应1.7条。产品快照1.8条。Hemlibra的发展里程碑（Emizizumab kxwh）1.9条。营销细节1.10条。专利详情2SWOT分析2.1条。分析师观点三。监管里程碑3.1条。批准3.2条。研发3.3条。临床试验信息3.4条。安全性和有效性3.5条。产品开发活动4市场评估4.1条。7MM市场分析4.2条。美国4.3。欧洲4.4条。日本4.5条。主要发现5市场竞争对手6新兴疗法7附录有关此报告的详细信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/ny9cz5