以色列佩塔克提克瓦——（商业通讯）——康菲特生物制药有限公司（NYSE American:CANF）(塔斯：循环流化床锅炉)这是一家生物技术公司，致力于开发治疗炎症、癌症和肝病的专利小分子药物，今天宣布，独立数据监控委员会（IDMC）对此公司进行了第三阶段舒适性中期分析™ 试验中应用苦参内酯醇治疗中重度斑块型银屑病，建议在阳性数据的基础上，继续研究原样本量并滴加一个剂量组。这意味着已经找到了一个最佳剂量，而且研究可以比原计划更早结束。菲特能公布III期银屑病中期数据分析推特吗一个单独的IDMC，用于杂技演员的中期分析™ 类风湿关节炎III期研究建议不要继续这项研究。公司计划对风险评估研究的数据进行详细分析，并决定下一步行动。能给我舒适的感觉吗™ III期银屑病研究旨在确定在中度至重度斑块型银屑病患者中，与安慰剂相比，皮格列诺松的优越性以及与阿普司特（Otezla®）相比的非劣效性。这项随机双盲研究正在欧洲、以色列和加拿大进行。患者被随机分为四组：2mg苦参碱、3mg苦参碱、Otezla®和安慰剂。本研究的主要终点是在第16周时，与安慰剂组相比，PASI得分反应≥75%（PASI 75）的患者比例。次要终点包括在第16周和第32周的非劣效性。"虽然中期分析数据仍然对Can-Fite盲目，而且结果只提供给IDMC，但他们建议继续进行III期银屑病研究，并放弃其中一个剂量组，这是非常令人鼓舞的。市场上确实需要一种治疗这种毁灭性疾病的有效和安全的口服药物。我们感谢两个IDMC的成员在审查我们的第三阶段中期数据时所做的努力，并提出了他们的建议。与第三阶段舒适性相关的大部分成本™ 研究之前已经支付，根据公司目前的现金和预期用途，公司相信它有足够的资金来完成这项研究。在加拿大、韩国、西班牙、奥地利、瑞士、香港、澳门、台湾和中国，皮利迪森已经被证明有银屑病的迹象。据ihealthcare分析师称，到2025年，银屑病治疗市场预计将达到113亿美元。关于PiclidenosonPiclidenoson是一种新型的A3腺苷受体激动剂（A3AR）小分子口服生物利用度药物，在II期临床研究中显示出良好的治疗指标。Piclidenoson目前正在开发中，用于治疗自身免疫性炎症性疾病和COVID-19的治疗。在多国III期研究中，它被评估为替代甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的一线治疗方法，以及作为中重度银屑病的治疗方法。关于康菲生物制药有限公司。Can Fite BioPharma Ltd.（NYSE American:CANF）（TASE:CFBI）是一家先进的临床阶段药物开发公司，其平台技术旨在解决癌症、肝脏、炎症性疾病和COVID-19治疗领域数十亿美元的市场。该公司的主要候选药物Piclidenoson目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的III期试验。Can-Fite的肝脏药物Namodenoson正在进行肝细胞癌（HCC）的III期试验，这是最常见的肝癌形式，并在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期试验中成功实现了其主要终点。纳莫德诺森已被美国和欧洲授予孤儿药称号，并被美国食品和药物管理局指定为肝癌二线治疗的快速通道。纳莫德尼森还证明了它可以治疗其他癌症，包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤。CF602是该公司的第三种候选药物，在治疗勃起功能障碍方面已显示出疗效。这些药物具有良好的安全性，迄今为止已有超过1500名患者参与过临床研究。欲了解更多信息，请访问：。前瞻性声明本新闻稿可能包含前瞻性声明，涉及Can Fite对市场风险和不确定性、其产品开发努力、业务、财务状况、运营结果、战略或前景的期望、信念或意图。此外，Can-Fite或其代表不时以口头或书面形式作出或可能作出前瞻性发言。前瞻性陈述可以通过使用前瞻性词语来识别，如"相信"、"预期"、"打算"、"计划"、"可能"、"应该"或"预期"或这些词语或其他类似词语的否定或其他变体，或者这些词语与历史或当前事件不严格相关。这些前瞻性声明可能包括但不限于Can Fite向美国证券交易委员会（SEC）提交的各种文件、Can Fite授权高管之一或经其批准的新闻稿或口头声明。前瞻性陈述涉及截至其作出之日的预期或预期事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本身就存在风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致康菲特的实际结果与前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果存在重大差异。许多因素可能导致Can Fite的实际活动或结果与此类前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异。可能导致我们的实际结果与这些前瞻性报表中明示或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于：我们的亏损历史和为我们的运营提供资金所需的额外资本，以及我们无法以可接受的条件获得额外资本，或根本无法获得额外资本；现金流的不确定性以及无法满足营运资金需求；最近爆发的冠状病毒的影响；我们临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间、进度和结果；我们将候选产品推进临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；我们收到候选产品的监管批准，以及其他监管文件和批准的时间；临床开发，我们候选产品的商业化和市场接受度；我们建立和维持战略合作伙伴关系和其他企业合作的能力；为我们的业务和产品候选人实施我们的商业模式和战略计划；我们能够建立和维护的知识产权保护范围，包括我们的产品候选产品和我们在不侵犯他人知识产权的情况下经营业务的能力；竞争性公司、技术和我们的行业；关于以色列政治和安全局势对我们业务的影响的声明；以及在Can Fite向SEC提交的文件和向TASE提交的定期文件中详述的风险和其他风险因素。此外，康菲特在证券价值极不稳定且可能受其无法控制的经济和其他因素影响的行业中运营。Can Fite不承担任何义务公开更新这些前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。