圣迭戈--（商业新闻电）--配体制药公司（NASDAQ:LGND）今天宣布，已完成对Pfenex Inc.所有流通股的收购要约，出价4.375亿美元，加上每股一份不可转让或有价值权（CVR），代表在达到某个特定里程碑时，有权获得7800万美元现金的或有付款。被收购公司将于2020年10月1日起停止在纽交所美国证券交易所（NYSE American）的交易，交易代码为PFNX。"这是一次变革性的收购，它提供了一个非常有价值的技术平台，并与领先的制药公司在治疗和疫苗方面进行了一系列专利合作。这项业务已经建立了良好的发展前景，预计将大大增加配体的财务增长和业绩"这是一次变革性的收购，它提供了一个非常有价值的技术平台，并与领先的制药公司在治疗和疫苗方面进行了一系列专利合作。利基的首席执行官约翰希金斯（John Higgins）表示："该公司业务发展良好，增长前景诱人，预计将大大促进利基的财务增长和业绩。"我们在表达复杂蛋白质方面获得的专业知识与配体行业领先的抗体和药物使能技术高度互补，这些技术共同构成了一个全面的发现和早期平台。我们欢迎我们的新同事加入Ligand，并期待通过我们扩展的支持制药行业的平台来发展综合业务。"利用获得的蛋白质表达技术平台，开发下一代和新的蛋白质疗法，以改进现有疗法，并为与关键、未治疗疾病相关的生物靶点创造新疗法。专利平台使用荧光假单胞菌，这种细菌特别适合于复杂的大规模蛋白质生产，而这是传统的宿主系统无法制造的。这项技术可以通过缩短人类疗法和疫苗的开发时间和成本，为生物制药开发项目贡献重要价值。财务和业务亮点据预测，收购的业务将在2021年创造3000万美元的总收入，并在2023年翻番，即6000万美元。特许权使用费预计将是总收入的主要组成部分，预计到2021年底，如果与Jazz和Merck合作的项目获得批准，Ligand的版税收入将增加约50%。新收购的业务预计将在2021年对配体产生增值，并在2023年贡献1.50美元的调整后每股收益。默克V114的监管文件预计将于2020年第四季度提交，并可能在2021年获得批准和上市。Jazz Pharmaceuticals预计最早在2020年底提交JZP-458生物制品许可证申请（BLA），并计划在2021年年中在美国发布BLA申请并获得批准。印度血清研究所（SII）最近向低收入和中等收入国家推出了肺炎球菌疫苗，在这些国家，价格是提供足够疫苗的障碍。SII的目标是每年提供1.5亿剂疫苗。配体获得8个现有的合作伙伴合同和超过6亿美元的剩余里程碑付款可能支付给配体。Ligand相信，在未来12个月内，它至少可以获得三个新的合作伙伴关系，通过这些合作，大型制药公司或领先的生物技术公司可以许可Ligand新获得的蛋白质表达技术。伙伴关系亮点此次收购为配体带来了与Jazz Pharmaceuticals、Merck、印度血清研究所和Alvogen的重大合作。每一种都有可能对配体的版税收入做出有意义的贡献，如下所示：Jazz Pharmaceuticals：根据这一合作，配体将获得JZP-458净销售额的分层版税。JZP-458是一种重组Erwinia天冬酰胺酶候选产品，正在开发中，用于治疗儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）或淋巴母细胞淋巴瘤（LBL），这些患者对大肠杆菌衍生的天冬酰胺酶产品过敏。JZP-458的第2/3阶段研究仍在继续，Jazz Pharmaceuticals预计最早在2020年底提交JZP-458 BLA，并计划在2021年年中在BLA提交和批准后在美国上市。JZP-458于2019年10月被FDA授予快速通道指定，用于治疗该患者群体。Pfenex表达技术平台用于开发JZP-458等复杂的治疗蛋白。默克：根据这项合作，配体将从默克公司的15种肺炎球菌疫苗V114的净销售额中获得低个位数的专利使用费。V114预计将与辉瑞60亿美元的Prevnar特许经营权竞争。默克公司计划在2020年底提交一份BLA，并进行为期10个月的FDA标准审查。通过Pfenex平台保护的CRM197载体蛋白被用于默克V114疫苗项目。印度血清研究所：根据这项合作，配体将从SII最近批准的肺炎球菌疫苗和3期脑膜炎球菌疫苗的净销售额中获得低至中个位数的专利使用费。SII最初的目标是每年为发展中国家的中低收入国家提供1.5亿剂疫苗。SII打算以每剂2-4美元的价格出售这种疫苗。气动硅油采用CRM197平台。特瑞帕特：特瑞帕特注射液在美国独家授权给Alvogen销售。根据这项合作，配体可能有资格从特瑞帕特注射液（以前称为PF708和Bonsity）的销售中获得50%的毛利润份额™，以505（b）（2）申请的形式提交给FDA，参考礼来的Forteo®），前提是该产品被FDA评定为与Forteo等效的药物，如果评级不同，则最高可达40%。Alvogen目前在美国销售特瑞帕特注射液，并继续寻求FDA的等效治疗等级。礼来公司的Forteo在2019年在美国的销售额为6.45亿美元。1 Alvogen最近从欧盟委员会获得了特立帕肽注射液的欧盟营销授权，将以Livogiva的名义进行销售™ 通过Theramex。关于特立帕肽的重要安全信息可以在这里找到。表达技术平台Pfenex Expression Technology®是一个健壮、经过验证、成本效益高、可扩展的重组蛋白生产平台，特别适合于传统系统不适用的复杂、大规模蛋白质生产。目前，多个已获得许可的全球生产商和技术开发平台已经取得了一致的成功。该平台的多功能性已在酶、肽、抗体衍生物和工程非天然蛋白质的生产中得到证实。合作伙伴寻求该平台，因为它可以通过缩短开发时间和缩短制造治疗和疫苗的成本，为生物制药开发项目贡献重要价值。考虑到制药行业趋向于结构复杂度不断提高的大分子，Pfenex表达技术作为该行业最全面、最广泛的蛋白质生产平台，已完全能够满足这些不断增长的需求。CRM197CRM197是一种无毒的白喉毒素突变体，在52位有一个谷氨酸取代甘氨酸的氨基酸。CRM197是一种定义明确的蛋白质，作为多糖和半抗原的载体，使其具有免疫原性。它被用作几种已获批准的用于肺炎链球菌、B型流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟菌的结合疫苗中的载体蛋白。CRM197由Pfenex表达技术平台生产，目前正被多个合作伙伴用于疫苗开发，包括默克公司和印度血清研究所私人有限公司。集成计划该公司计划在圣地亚哥新收购一家名为"配体"的公司，将其现有的50名员工整合到位于圣地亚哥的表达中心。交易明细2020年10月1日，Ligand通过要约收购完成收购，随后将Pfenex与Ligand（买方）的全资子公司Pelican acquisition Sub Inc.合并。Pfenex现在是Ligand的全资子公司。Pfenex所有已发行普通股的投标报价为每股12.00美元，以现金形式，加上CVR，即有权获得现金2.00美元的或有付款，无利息，并扣除任何适用的预扣税，如果达到规定的里程碑，则在午夜（纽约）到期城市时间），在2020年9月29日星期二一天结束时。投标报价的保管人和付款代理人美国股票转让信托公司（American Stock Transfer&Trust Company，LLC）已通知Ligand，24744327股Pfenex普通股（不包括已交付保证交付通知的股份）已有效投标，未在投标报价中正确撤回，约占截至要约收购到期时，72.0%的已发行股份。此外，已就尚未投标的约2847227股股份发出保证交付通知，约占已发行股份的8.3%。收购要约的所有条件均已满足，买方于2020年9月30日接受付款，并将立即支付所投标的所有股份。这笔交易将由手头的现金提供资金。根据s