作者：Walt Ellenberger，SAP业务发展和战略联盟高级主管
在过去10年中，约有7000万美国人植入了一种医疗设备。在你知道2018年前4个月，植入医疗设备与2368名患者的死亡有关之前，这个数字并不是特别相关。这两项数据都在耐人寻味的Netflix纪录片《前沿》（Bleeding Edge）中披露，该纪录片深入研究了价值4000亿美元的医疗器械行业，并强烈呼吁加强对医疗器械审批的监督和监管。
这部引人入胜、令人清醒的纪录片有时很难观看，但更难观看忽略，因为这会引起很多问题。为什么医生要给那些没有经过严格测试的病人植入医疗器械呢？
这场争论将现实世界证据（RWE）作为一个重要的解决方案，移动物联网卡，成为人们关注的焦点，它可以提高药物和器械的有效性，防止对你我作为医疗保健消费者的伤害。随着RWE的发展势头，包括SAP和我们的客户Mercy在内的倡导者们站在了医疗器械植入的更安全、测试更好的选择的前沿。
健康行业需要更多的RWE来分析植入医疗器械的性能和患者结果。基于RWE的研究结果，我们可以更快地召回危险医疗器械，防止长期的患者健康问题和生命损失。目前，医疗器械审批远没有处方药审批严格。药物必须在人体内进行测试，制造商必须汇编由FDA科学家组成的小组审查的效果数据。医疗器械的情况并非如此。如果制造商能够证明一个设备等同于市场上的设备，它就可以被批准。
在不久的将来，懒懒淘客，RWE有可能将针从一个小的、同质的人群的医疗测试转移到一个更大的、多样化的人群。随着医疗设备（包括物联网设备）有望彻底改变对患者的护理和医疗行业，物联网公司，越来越多的审查是非常必要的。事实上，每年有多达8000种医疗器械进入市场。
FDA已经在评估RWE的扩大使用，其最大的障碍和需求是大规模获取和分析详细数据。目前，Mercy拥有一个由SAP提供动力、精心策划的网络，正在利用RWE改进植入式设备，提高患者的治疗效果。Mercy已经在研究其植入心脏设备的性能。
我们邀请医疗保健提供者、医生、护理者、医疗设备供应商、未来患者，淘客采集软件，所有感兴趣的人加入我们的必看网络研讨会，怎么选购云服务器，展示Mercy今天与药品和设备公司合作的成果，提供他们以前从未接触过的精选数据见解，以便更好地了解其产品在野外的有效性。
您将了解如何：
Mercy挖掘其Epic电子健康记录（EHR）利用真实世界的证据跟踪植入性心脏装置的失败率以改善患者预后的数据系统Mercy使用真实世界的证据数据来跟踪整个企业的产品性能设备性能可以为基于风险的合同和监管决策提供信息Mercy通过自然语言处理构造非结构化数据Mercy将SAP技术的力量与自己的数据科学家结合起来，将数据转化为有意义的信息
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