马萨诸塞州剑桥市。——阿克塞拉（纳斯达克：AXLA），一家临床阶段生物技术公司，开创了一种利用内源性代谢调节剂（EMM）成分治疗复杂疾病和改善健康的新方法，今天宣布了一份新的出版物，详细介绍了EMM成分的开发潜力，这些成分同时针对多种生物途径，并解决了一系列复杂疾病中未满足的需求。iScience上的出版物现在可以在线获得。"内源性代谢调节剂：氨基酸治疗潜力的显现"推特氨基酸及其代谢产物和前体是一类具有多种生物学功能的emm。题为"内源性代谢调节剂：氨基酸的新的治疗潜力"，新的出版物回顾了使用这种EMM类治疗疾病的文献，重点是针对单一生物学的单一和联合制剂。"这份手稿揭示了大量的临床先例，证明了利用单一和简单的EMM组合来重新编程生物途径的能力，"Axcella的研究负责人、该出版物的主要作者迈克尔·哈米尔说它还描述了利用合理的设计方法，EMM的成分如何提供对一系列复杂疾病复合多因素影响的潜力。"复杂的疾病，往往涉及各种潜在的路径和生物学的失调，也在出版物中讨论。这些疾病最好是通过安全的多因素治疗，而不是联合治疗，这样会增加药物相互作用和不良反应的风险。Axcella的EMM成分旨在实现一种全面的方法，具有同时和安全地针对多种潜在疾病的途径和调节生物过程以促进整体健康的潜力。Axcella的总裁兼首席执行官比尔·辛肖（Bill Hinshaw）说："几十年来，单个EMM已经被用于推动治疗活动，并有着良好的安全记录。"在Axcella，我们正在寻求利用EMM的全部力量，开发具有潜力的多靶向药物，以解决诸如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和严重并发症，如显性肝性脑病（OHE）等。迄今为止，我们对多个候选产品进行的五项临床研究均取得了积极的结果，验证了我们的方法，并为我们提供了信心，使我们有能力满足一系列疾病患者的需求。随着我们将候选产品推进到后期临床试验阶段，我们期待着在EMMs领域进一步发挥领导作用。"关于内源性代谢调节剂（EMM）EMM是一个大家族的分子，包括氨基酸，调节人类的新陈代谢。Axcella正在开发一系列新的候选产品，这些产品由多种EMM组成，这些EMM以不同的组合和比例进行工程设计，从而同时影响多种代谢途径，从而改变各种复杂疾病的根源，改善健康状况。关于Axcella的临床方法公司迄今为止的每项临床研究都是或曾经作为非研究性新药应用（IND）临床研究进行的，这些临床研究是根据美国食品和药物管理局的法规和指南进行的，支持食品研究。这些研究评估了候选产品的安全性、耐受性以及对人类正常结构和功能的影响，包括疾病患者。它们并非旨在评估候选产品诊断、治疗、缓解、治疗或预防疾病的能力。如果Axcella决定进一步开发一种候选产品作为潜在的治疗方法，如AXA1665和AXA1125，任何后续的临床研究都将在IND下进行。网上发布信息Axcella使用其网站，，作为披露重大非公开信息和遵守FD条例规定的披露义务的手段。该等披露信息将在公司网站的"投资者与新闻"部分公布。因此，除了新闻稿、美国证券交易委员会的文件、公众电话会议和网络广播之外，投资者还应监控该公司网站的这部分内容。关于AxcellaAxcella是一家临床阶段生物技术公司，开创了使用内源性代谢调节剂（EMM）成分治疗复杂疾病和改善健康的新方法。该公司的候选产品包括EMM及其衍生物，它们以不同的组合和比例进行设计，以同时影响多种生物途径。Axcella的产品线包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和降低显性肝性脑病（OHE）复发风险的首选治疗方案。其他与肌肉和血液相关的项目处于早期开发阶段。欲了解更多信息，请访问。前瞻性声明本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》（修订版）所指的前瞻性声明，包括但不限于关于公司EMM候选产品的特点和发展潜力以及EMM总体构成的声明，公司对其临床研究和未来临床试验结果的描述，以及公司候选产品对健康和/或治疗疾病（包括NASH和OHE）的潜在影响。"可能"、"将要"、"可能"、"会"、"应该"、"预期"、"计划"、"预期"、"打算"、"相信"、"估计"、"预测"、"项目"、"潜力"、"继续"、"目标"和类似的表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性词语。本新闻稿中的任何前瞻性声明均基于管理层当前的期望和信念，并受到许多风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中任何前瞻性声明所表达或暗示的事件或结果存在重大差异，包括但不限于与COVID-19对公司进行和完成其正在进行的或计划中的临床研究和IND支持的临床试验的能力的潜在影响有关的，或由于患者或主要研究人员的招募或可用性的挑战，临床试验站点关闭或其他中断以及公司在其临床研究或独立临床试验中收集的数据的质量、完整性和可解释性的潜在限制，COVID-19对业务和财务结果的其他潜在影响，包括筹集额外资本的能力，及时或根本不向食品和药品管理局或其他监管机构提交计划的互动和提交文件的能力，以及运营中断或延迟、法律、法规或监管指南解释和执行的变更，数据读数和/或FDA反馈是否支持公司的IND提交和临床试验启动计划和时间安排，公司的候选产品是否和何时（如果有的话）将获得FDA或其他类似监管机构的批准，以及（如有）适应症，过去临床研究的结果不能代表未来的结果，以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中确定的其他风险，包括阿克塞拉10-K表格的年度报告、10-Q表格的季度报告以及随后提交给美国证券交易委员会的文件。本公司提醒您不要过分依赖任何前瞻性声明，这些声明仅在作出之日起生效。Axcella不承担任何义务公开更新或修改任何此类声明，以反映任何此类声明所依据的预期或事件、条件或情况的任何变化，或可能影响实际结果与前瞻性声明中所述结果不同的可能性。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅代表本公司截至本协议日期的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。公司明确表示不承担更新任何前瞻性声明的义务。