加利福尼亚州南旧金山——Imago BioSciences，Inc.（"Imago"）一家临床阶段生物制药公司，开发髓系疾病的创新疗法，今天宣布，第一位患者已在Imago赞助的第一个2b期临床试验中使用bomedemstat（IMG-7289）治疗原发性血小板增多症（ET）。"我们很高兴开始这项研究。有许多原发性血小板增多症患者需要替代现有的治疗标准。Bomedemstat有可能成为此类患者的新选择"我们很高兴开始这项研究。有许多原发性血小板增多症患者需要替代现有的治疗标准。"Bomedemstat有可能成为此类患者的新选择，"Imago BioSciences首席执行官Hugh Young Rienhoff，Jr.MD说。这项2b期多中心开放标签研究旨在评估bomedemstat的安全性、有效性和药效学，bomedemstat是一种表观遗传酶赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的口服抑制剂(标识符NCT04254978）。符合条件的年龄在18岁或以上的ET患者，如果至少一项标准治疗失败，需要治疗以降低血小板计数，将考虑参与本研究。探索性评估包括突变等位基因频率的连续测量和血浆细胞因子谱的变化。这项试验正在美国、英国、欧洲、新西兰和澳大利亚进行。关于Bomedemstat（IMG-7289）除了ET研究外，bomedemstat正在进行一项开放性二期临床试验，用于治疗晚期骨髓纤维化（MF），一种干扰血细胞生成的骨髓癌。对Janus激酶（JAK）抑制剂耐药、不耐受或不符合条件的MF患者有资格作为单药进行bomedemstat研究。终点包括治疗12周和24周时脾脏体积减少和症状改善。初步结果已经在欧洲血液学协会和美国血液学学会的会议上发表。Bomedemstat是由Imago BioSciences发现并开发的一种口服小分子，可抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1或KDM1A），这是一种在癌症干/祖细胞，尤其是肿瘤骨髓细胞中至关重要的酶。在非临床研究中，bomedemstat作为单一药物和与其他化疗药物联合使用，在多种髓系恶性肿瘤中显示出强大的体内抗肿瘤效果。Bomedemstat是目前正在进行的临床试验中评估的一种试验药物(临床医生.gov标识符：NCT03136185、NCT04262141和NCT04081220）。Bomedemstat拥有FDA的孤儿药和治疗骨髓纤维化和原发性血小板增多症的快速通道名称，治疗急性髓性白血病的孤儿药物名称和欧洲药物管理局治疗MF的主要指定。关于Imago生物科学Imago BioSciences是一家临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发针对表观遗传酶治疗血液疾病的新疗法。Imago已经开发出一系列抑制LSD1的化合物，LSD1是一种对肿瘤干细胞功能和血细胞分化至关重要的表观遗传酶。Imago正在推进其首个LSD1抑制剂bomedemstat的临床开发，用于治疗髓系肿瘤。Imago BioSciences得到了领先的战略和风险投资者的支持，包括由Blackstone Life Sciences、Frazier Healthcare Partners、Omega Funds、Amgen Ventures、MRL Ventures fund、HighLight Capital、Pharmaron、Greenspring Associates和Xeraya Capital管理的基金。公司总部位于加利福尼亚州南旧金山。要了解更多信息，请访问网站, 在Twitter@ImagoBioRx、Facebook和LinkedIn上关注我们。