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OncImmunity首次在人类临床试验中推出ONC-392,这种抗CTLA-4抗体可以保持CTLA4的循环,从而实现更安全、更有效的免疫治疗

ROCKVILLE,Md.——(商业新闻)--Oncaimmunity,Inc.今天宣布,它已经在加利福尼亚大学(UC)戴维斯综合癌症中心为其新一代抗CTLA-4抗体ONC-392的首次人体临床试验中给第一位患者注射了药物。这是一个1A/1B期临床试验,旨在评估ONC-392作为单一药物治疗晚期实体瘤的安全性、药代动力学和临床活性,并结合抗PD(L)1护理治疗标准治疗非小细胞肺癌。在IA期,将招募对现有治疗方法无效的实体瘤患者。根据患者对药物的耐受性和免疫治疗的抗肿瘤效果,入选试验的癌症患者将接受越来越多的ONC-392剂量。CTLA-4是一个重要但具有挑战性的免疫治疗靶点。这项研究很重要,因为我们正在研究新一代抗CTLA-4抗体,它可能会使所有癌症患者受益,这些患者都是癌症免疫治疗的候选者ONC-392是在肿瘤免疫的创始人杨柳和潘正博士几十年来对CTLA-4生物学和免疫治疗的基础研究基础上发展起来的,他们提出了一种提高免疫治疗药物疗效和安全性的新理论。与其他抗CTLA-4抗体诱导CTLA-4降解,从而削弱免疫耐受性并导致免疫治疗相关不良事件(irAE)不同,ONC-392保留了CTLA-4免疫检查点,以实现更安全、更有效的免疫治疗。肿瘤免疫公司非常感谢加州大学戴维斯分校著名的医学肿瘤学家兼副教授李天红博士在免疫治疗方面的丰富经验,特别是肺癌方面的经验,以及她在加州大学戴维斯综合癌症中心的同事们,感谢她成为第一个开启试验的地点。"CTLA-4是一个重要但具有挑战性的免疫治疗靶点。李博士说:"这项研究很重要,因为我们正在研究新一代抗CTLA-4抗体,它有可能使所有癌症患者受益,这些患者都是癌症免疫治疗的候选者。"。关于Oncaimmunity,Inc。肿瘤免疫(网站)是一家私人控股的临床晚期生物制药公司,积极从事COVID-19、癌症、炎症和自身免疫疾病的新型免疫疗法的发现和开发。肿瘤免疫总部设在马里兰州的洛克维尔。肿瘤免疫的主要产品CD24Fc是一种新的治疗方法,它可以调节宿主对组织损伤的炎症反应。目前正在进行治疗COVID-19的第三阶段临床试验(https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04317040). 肿瘤免疫最近宣布了试验的进展(https://www.businesswire.com/news/home/20200614005028/en/oncaimmunity-Reports-Progress-Phase-III-Clinical-Trial).CD24Fc还完成了对接受造血干细胞移植(HSCT)的白血病患者进行急性移植物抗宿主病(GvHD)预防性治疗的IIa期试验,结果显著改善了180天的III-IV级GvHD无存活率(III期主要终点)。CD24Fc的预防性治疗也降低了复发率,与对照组相比,CD24Fc在总生存率、非复发死亡率和无复发生存率方面表现出改善。严重(3级以上)粘膜炎也有剂量依赖性降低。在全国范围内正在开展预防aGVHD的第三阶段研究。